Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол 20290

Исследование I/II фазы перорального ингибитора TRK ларотректиниба у детей с распространенными солидными или первичными опухолями центральной нервной системы

Протокол 20290
Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
85%
05.04.2021
31.12.2026
Препараты
Организация, проводящая КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Страны, проводящие КИ
Швейцария
Цели
Изучение применения ларотректиниба у детей с распространенными солидными или первичными опухолями центральной нервной системы
Область применения
Онкология
Наименование ЛП
Ларотректиниб (BAY 2757556)
Лекарственная форма и дозировка
Капсулы, 25 мг, 100 мг; раствор для приема внутрь, 2% (20 мг/мл)
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
5
Исследование проводится в учреждениях
ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва" Минздрава России
117198, г. Москва, ул. Саморы Машела, д. 1
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Узнать подробнее

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.
25 и 26 ноября: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.