Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Основной протокол для кризотиниба: Открытое дополнительное исследование с участием пациентов из спонсируемых компанией «Пфайзер» клинических исследований кризотиниба

Протокол А8081075

Описание

Статус выполнения

Проводится

Ход выполнения

81%

28.04.2022

01.02.2027

Препараты

Кризотиниб

Организация, проводящая КИ

Pfizer Inc.

Страны, проводящие КИ

США

Цели

Оценка безопасности кризотиниба с участием пациентов из спонсируемых компанией «Пфайзер» клинических исследований кризотиниба

Область применения

Онкология

Наименование ЛП

Кризотиниб (PF-02341066)

Лекарственная форма и дозировка

Капсулы, 200 мг, 250 мг

Фаза КИ

III

Вид КИ

ММКИ

Количество Мед.учреждений

Количество пациентов

Исследование проводится в учреждениях

ООО "ЕвроСитиКлиник"

197022, г. Санкт-Петербург, пр-т Медиков, д. 10, корп. 1, лит. А, пом. 47-Н

Общество с ограниченной ответственностью "ЕвроСитиКлиник"

Узнать подробнее

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства

Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.

Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.

Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.

Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций

Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.

25 и 26 ноября: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням

II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.

Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики

В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.

Буросумаб может привести к гиперкальциемии

Новые данные о безопасности буросумаба.

День осведомленности о гипофосфатазии

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Ниманна-Пика

Не пропустите редкий диагноз в своей практике

Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения

Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.