Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT00002663

Биологическая терапия при лечении пациентов с высоким риском или с лимфомой, лимфопролиферативным заболеванием или злокачественными новообразованиями

Протокол NCT00002663

Описание

Ход выполнения

100%

01.03.1995

01.07.2019

Заболевания

Острый лимфобластный лейкоз Т-лимфобластная лимфома

Дата начала КИ

01.03.1995

Дата окончания КИ

01.07.2019

Организация, проводящая КИ

Atara Biotherapeutics

Фаза КИ

II

Цель КИ

Целью этого исследования фазы I/II является изучение побочных эффектов и оптимальной дозы биологической терапии для лечения пациентов с высоким риском или с лимфомой, ассоциированной с вирусом Эпштейна-Барр, или лимфопролиферативным заболеванием.

Количество пациентов

58

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов

18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.

Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).