10-Пропаргил-10-Деазааминоптерин в лечении пациентов с рецидивирующей или резистентной неходжкинской лимфомой или лимфомой Ходжкина

Протокол NCT00052442
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.08.2002
01.03.2009
Организация, проводящая КИ
Spectrum Pharmaceuticals, Inc
Цели
ОБОСНОВАНИЕ: Препараты, используемые в химиотерапии, используют различные способы, чтобы остановить деление опухолевых клеток, чтобы они прекратили расти или погибли. ЦЕЛЬ: Исследование фазы II по изучению эффективности 10-пропаргил-10-деазааминоптерина при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской лимфомой или лимфомой Ходжкина.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
72

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.