Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT00126672

РАПАМИЦИН ПРИ АНГИОМИОЛИПОМЕ ПОЧЕК

Протокол NCT00126672
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
20.12.2005
01.04.2010
Заболевания
Цели
В этом исследовании оценивается препарат под названием рапамицин как возможное средство лечения образований (или опухолей), образующихся в почках, называемых ангиомиолипомами, у людей с TSC или LAM. Ангиомиолипомы почек — это опухоли, состоящие из кровеносных сосудов, мышц и жира. Рапамицин одобрен для лечения других заболеваний, но он исследуется для лечения ангиомиолипомы почек. Исследование означает, что он рассматривается как возможный метод лечения ангиомиолипомы почек, но в настоящее время не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения этого заболевания.
Организация, проводящая КИ
Dana-Farber Cancer Institute
Фаза КИ
II
Количество пациентов
36
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.
День осведомленности об атипичном гемолитико-уремическом синдроме
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
МПС II типа: новые клинические рекомендации
Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков подготовили новые рекомендации по мукополисахаридозу II типа. Есть изменения в разделах классификации, лечения, реабилитации, диспансерного наблюдения.