Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT00171223

Расширенное исследование для определения эффективности и безопасности STI571 у участников с хроническим миелолейкозом, рефрактерными или непереносимыми к интерферону-альфа.

Протокол NCT00171223
Описание
Ход выполнения
100%
06.12.1999
29.11.2013
Заболевания
Острый лимфобластный лейкозОстрый миелобластный лейкоз
Дата начала КИ
06.12.1999
Дата окончания КИ
29.11.2013
Организация, проводящая КИ
Novartis
Фаза КИ
II
Цель КИ
На основной фазе исследования участники получали STI571 в дозе 400 миллиграммов (мг) ежедневно в течение 12 месяцев. Участники, завершившие 12-месячный курс терапии, имели право на продолжение лечения на расширенной фазе исследования при условии, что, по мнению исследователя, лечение STI571 принесло им пользу и не было никаких проблем с безопасностью.
Количество пациентов
532
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).