Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT00202930

Использование ритуксимаба при опсоклонус-миоклонусе у детей с нейробластомой

Протокол NCT00202930
Описание
Ход выполнения
100%
01.07.2005
05.02.2009
Заболевания
Нейробластома
Дата начала КИ
01.07.2005
Дата окончания КИ
05.02.2009
Организация, проводящая КИ
University of Pittsburgh
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка возможности назначения четырех еженедельных доз ритуксимаба (антитела к CD20) при лечении детей с рефрактерной нейробластомой, связанной с опсоклонус-миоклонусом. У пациентов должны сохраняться симптомы опсоклонуса, миоклонуса и/или атаксии, несмотря на хирургическую резекцию и минимум один месяц терапии стероидами. Оценки включают клинические симптомы опсоклонуса-миоклонуса и атаксии, а также детальную оценку обучения и развития.
Количество пациентов
4
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.