Бусульфан, флударабин, клофарабин при трансплантации аллогенных стволовых клеток при остром миелолейкозе

Протокол NCT00469014
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.09.2006
01.03.2013
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
Цель этого клинического исследования — найти лучшую дозу клофарабина и флударабина, которую можно назначать вместе с бусульфаном с последующей трансплантацией аллогенных стволовых клеток крови. Исследователи изучат, может ли эта комбинация помочь контролировать заболевание, и проверят ее безопасность. Исследователи также хотят выяснить, улучшит ли лечение бусульфан с клофарабином или сочетание бусульфана с флударабином и клофарабином по сравнению с предыдущим стандартным методом с использованием только бусульфана и флударабина.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
72

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.