Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT00471848

Кроличий антитимоцитарный глобулин (тимоглобулин) с циклоспорином для пациентов с приобретенной апластической анемией

Протокол NCT00471848

Описание

Ход выполнения

100%

01.08.2008

01.02.2013

Заболевания

Апластическая анемия неуточненная

Дата начала КИ

01.08.2008

Дата окончания КИ

01.02.2013

Организация, проводящая КИ

European Society for Blood and Marrow Transplantation

Фаза КИ

II

Цель КИ

Оценить переносимость и эффективность кроличьего антитимоцитарного глобулина (АТГ, тимоглобулина) с циклоспорином в терапии первой линии пациентов с приобретенной тяжелой апластической анемией, а также пациентов с нетяжелой апластической анемией и трансфузионнозависимых пациентов.

Количество пациентов

35

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов

18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.

Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).