Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT00547196

AlloHCT от подобранных неродственных доноров у пациентов с поздней стадией гематологических злокачественных новообразований и amp; расстройства
Описание
Ход выполнения
100%
16.08.2005
13.06.2024
Дата начала КИ
16.08.2005
Дата окончания КИ
13.06.2024
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Цель КИ
ОБОСНОВАНИЕ: Проведение химиотерапии с облучением всего тела или без него перед трансплантацией донорской пуповинной крови помогает остановить рост раковых или аномальных клеток. Это также помогает остановить отторжение иммунной системой пациента стволовых клеток донора. Когда стволовые клетки донора вводятся пациенту, они могут помочь костному мозгу пациента вырабатывать стволовые клетки, эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Иногда трансплантированные от донора клетки могут вызвать иммунный ответ против нормальных клеток организма. Назначение циклоспорина и микофенолата мофетила до и после трансплантации может предотвратить это. ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании изучается эффективность четырех различных схем химиотерапии с облучением всего тела или без него перед трансплантацией пуповинной крови при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным гематологическим раком.
Количество пациентов
10

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.