Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT00576979

Модулированная по интенсивности лучевая терапия, этопозид и циклофосфамид с последующей трансплантацией донорских стволовых клеток при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом или острым миелоидным лейкозом
Описание
Ход выполнения
100%
04.03.2008
30.12.2023
Дата начала КИ
04.03.2008
Дата окончания КИ
30.12.2023
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
ОБОСНОВАНИЕ: Проведение лучевой терапии с модулированной интенсивностью (IMRT) и химиотерапии, такой как этопозид и циклофосфамид, перед трансплантацией донорских стволовых клеток помогает остановить рост раковых клеток. Это также помогает остановить отторжение иммунной системой пациента стволовых клеток донора. Когда здоровые стволовые клетки донора вводятся пациенту, они могут помочь костному мозгу пациента вырабатывать стволовые клетки, эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Иногда трансплантированные от донора клетки могут вызвать иммунный ответ против нормальных клеток организма. Проведение IMRT вместе с химиотерапией перед трансплантацией может предотвратить это. ЦЕЛЬ: В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза лучевой терапии с модулированной интенсивностью (IMRT) при ее назначении вместе с этопозидом и циклофосфамидом с последующей трансплантацией донорских стволовых клеток, а также выясняется, насколько хорошо они работают при лечении пациентов с рецидивирующими заболеваниями. или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) или острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).
Количество пациентов
51

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.