Исследование BRAVO: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование лаквинимода с участием участников с ремиттирующим рассеянным склерозом (RRMS) с использованием слепой референтной группы интерферона β-1a (Avonex®)

Статус выполнения

Ход выполнения

Заболевания

Организация, проводящая КИ

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Цели

Целью исследования является сравнение эффекта ежедневного перорального приема капсул лаквинимода по 0,6 миллиграмма (мг) с эффектом капсул плацебо (капсулы, не содержащие активного лекарства), а также с эффектом существующего инъекционного препарата для лечения рассеянного склероза (РС): Интерферон β-1а (Авонекс®).

Фаза КИ

III

Количество пациентов

1331

Источник