Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT00678496

Программное обеспечение когнитивно-поведенческой терапии для лечения депрессии у людей с рассеянным склерозом
Описание
Ход выполнения
100%
01.10.2008
31.01.2010
Дата начала КИ
01.10.2008
Дата окончания КИ
31.01.2010
Организация, проводящая КИ
University of Sheffield
Цель КИ
Руководство, выпущенное Национальным институтом здравоохранения и клинического мастерства Великобритании (NICE), рекомендует использовать компьютеризированную когнитивно-поведенческую терапию (CCBT) «Beating the Blues»; (BtB) при лечении депрессии. Однако CCBT не был разработан специально для использования людьми с рассеянным склерозом (РС) и может быть неэффективен или неподходящим для использования людьми с физическими недостатками или когнитивными симптомами. Поэтому было бы полезно провести исследование эффективности CCBT при депрессии у людей с рассеянным склерозом. Цель этого пилотного исследования — проверить возможность проведения рандомизированного контрольного исследования (РКИ) CCBT при депрессии у людей с рассеянным склерозом. Цель состоит в том, чтобы провести пилотное РКИ для сравнения CCBT с обычным лечением, включая 3-месячное наблюдение, чтобы определить реалистичный уровень набора пациентов и предоставить надежные оценки других параметров, необходимых для разработки окончательного РКИ, включая размер выборки. Другие результаты, которые необходимо измерить, включают оценку влияния на депрессию и качество жизни. Участники будут оценены как испытывающие клинические уровни депрессии и будут набраны из двух участвующих центров рассеянного склероза. Результатами исследования будут (1) предварительные данные о влиянии CCBT на депрессию при рассеянном склерозе; и (2) хорошо изученный протокол для окончательного РКИ эффективности CCBT в лечении депрессии у людей с рассеянным склерозом.
Количество пациентов
24

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.