Программное обеспечение когнитивно-поведенческой терапии для лечения депрессии у людей с рассеянным склерозом

Протокол NCT00678496
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.10.2008
31.01.2010
Организация, проводящая КИ
University of Sheffield
Цели
Руководство, выпущенное Национальным институтом здравоохранения и клинического мастерства Великобритании (NICE), рекомендует использовать компьютеризированную когнитивно-поведенческую терапию (CCBT) «Beating the Blues»; (BtB) при лечении депрессии. Однако CCBT не был разработан специально для использования людьми с рассеянным склерозом (РС) и может быть неэффективен или неподходящим для использования людьми с физическими недостатками или когнитивными симптомами. Поэтому было бы полезно провести исследование эффективности CCBT при депрессии у людей с рассеянным склерозом. Цель этого пилотного исследования — проверить возможность проведения рандомизированного контрольного исследования (РКИ) CCBT при депрессии у людей с рассеянным склерозом. Цель состоит в том, чтобы провести пилотное РКИ для сравнения CCBT с обычным лечением, включая 3-месячное наблюдение, чтобы определить реалистичный уровень набора пациентов и предоставить надежные оценки других параметров, необходимых для разработки окончательного РКИ, включая размер выборки. Другие результаты, которые необходимо измерить, включают оценку влияния на депрессию и качество жизни. Участники будут оценены как испытывающие клинические уровни депрессии и будут набраны из двух участвующих центров рассеянного склероза. Результатами исследования будут (1) предварительные данные о влиянии CCBT на депрессию при рассеянном склерозе; и (2) хорошо изученный протокол для окончательного РКИ эффективности CCBT в лечении депрессии у людей с рассеянным склерозом.
Количество пациентов
24

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.