Дефицит гормона роста у взрослых и сердечно-сосудистый риск

Протокол NCT00720902
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.02.2007
01.05.2011
Организация, проводящая КИ
Columbia University
Цели
Этот протокол позволит оценить сердечно-сосудистый риск, связанный с дефицитом гормона роста у взрослых. Мы будем использовать несколько методов для оценки риска сердечных приступов или инсультов, включая анализ крови, УЗИ, МРТ и биопсию эндотелиальных клеток как у пациентов с дефицитом гормона роста, так и у пациентов с нормальной секрецией гормона роста. Мы предполагаем, что у взрослых с дефицитом гормона роста будут результаты, свидетельствующие о повышенном риске сердечно-сосудистых заболеваний.
Фаза КИ
IV
Количество пациентов
7

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.