Бортезомиб и гемцитабин в лечении пациентов с рецидивирующей В-клеточной неходжкинской лимфомой

Протокол NCT00863369
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
29.06.2005
30.12.2023
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Цели
ОБОСНОВАНИЕ: Бортезомиб может остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как гемцитабина гидрохлорид, по-разному останавливают рост раковых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Моноклональные антитела, такие как ритуксимаб, могут блокировать рост рака разными способами. Некоторые блокируют способность раковых клеток расти и распространяться. Другие находят раковые клетки и помогают их убить или доставляют к ним вещества, убивающие рак. Назначение бортезомиба вместе с гидрохлоридом гемцитабина и ритуксимабом может убить больше раковых клеток. ЦЕЛЬ: В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза бортезомиба и гемцитабина гидрохлорида при их совместном применении с ритуксимабом, а также выясняется, насколько хорошо они действуют при лечении пациентов с прогрессирующей или рецидивирующей В-клеточной неходжкинской лимфомой.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
33

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.