Клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости ACT-128800 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

Протокол NCT01006265
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
01.10.2009
01.07.2011
Цели
В этом исследовании будет оценена эффективность, безопасность и переносимость ACT-128800 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом.
Организация, проводящая КИ
Actelion
Фаза КИ
II
Количество пациентов
464

Новости и обновления