Исследование перорального применения сапацитабина у пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом

Протокол NCT01303796
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.10.2011
31.07.2017
Организация, проводящая КИ
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.
Цели
В этом исследовании фазы 3 оцениваются две схемы лечения в качестве первоначального лечения пациентов в возрасте не менее 70 лет с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), которым врач не рекомендует использовать стандартное интенсивное лечение или пациент решил не получать стандартное интенсивное лечение после того, как его/ее врач полностью проинформировал о его преимуществах и рисках. Две схемы лечения включают сапацитабин, вводимый в чередующихся циклах с децитабином или только децитабин. Цель исследования — выяснить, какая схема приема лекарств с большей вероятностью будет держать ОМЛ под контролем как можно дольше.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
482

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.