Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT01319981

Гипер-CVAD с липосомальным винкристином при остром лимфобластном лейкозе
Описание
Ход выполнения
100%
05.03.2013
11.11.2020
Дата начала КИ
05.03.2013
Дата окончания КИ
11.11.2020
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
Каждый раз, когда слова «ты», "ваш" «Я», или «я»; Судя по всему, оно предназначено для применения к потенциальному участнику. Цель этого клинического исследования — выяснить, назначается ли интенсивная химиотерапия (терапия гипер-CVAD) в сочетании с липосомальным винкристином (Маркибо) в дополнение к ритуксимабу для пациентов с CD20-положительным статусом и/или иматинибом, дазатинибом или руксолитинибом для пациентов. с Филадельфийской (Ph) хромосомой, может помочь контролировать ОЛЛ или лимфобластную лимфому. Безопасность этого лечения также будет изучена. CD20 представляет собой белок-"маркер"; который обнаруживается в клетках лейкемии или лимфомы. Это исследовательское исследование. Липосомальный винкристин одобрен FDA для лечения пациентов с ХЛЛ, у которых наблюдался как минимум 2 рецидива. Все остальные исследуемые препараты, использованные в этом исследовании, одобрены FDA и коммерчески доступны. Комбинация липосомального винкристина с другими исследуемыми препаратами также используется только в исследованиях. В исследовании примут участие до 65 пациентов. Все будут зачислены в MD Anderson.
Количество пациентов
31

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.