Безопасность и эффективность AVP-923 при лечении центральной нейропатической боли при рассеянном склерозе

Протокол NCT01324232
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
08.09.2011
26.09.2013
Организация, проводящая КИ
Avanir Pharmaceuticals
Цели
Цели исследования — оценить безопасность, переносимость и эффективность 3 доз капсул AVP-923 при лечении центральной нейропатической боли у участников с рассеянным склерозом.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
209

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.