Низкие или высокие дозы леналидомида при лечении молодых пациентов с рецидивирующей, рефрактерной или прогрессирующей пилоцитарной астроцитомой или глиомой зрительного пути

Протокол NCT01553149
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
19.03.2012
30.06.2024
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Цели
В этом рандомизированном исследовании II фазы изучается, насколько хорошо действуют низкие дозы леналидомида по сравнению с высокими дозами леналидомида при лечении более молодых пациентов с ювенильными пилоцитарными астроцитомами или глиомами путей зрительного нерва, которые вернулись (рецидивируются), не ответили на лечение (рефрактерные) или растут, распространяются или ухудшаются (прогрессируют). Леналидомид классифицируется как иммуномодулирующий препарат, поскольку он укрепляет иммунную систему. Он обладает и другими потенциальными противоопухолевыми эффектами, например, может остановить рост опухолевых клеток, блокируя приток крови к опухоли. Пока неизвестно, являются ли низкие дозы леналидомида более или менее эффективными, чем высокие дозы леналидомида, при лечении пациентов с ювенильными пилоцитарными астроцитомами или глиомами путей зрительного нерва.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
75

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.