Поиск оптимального режима лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Протокол NCT01603407
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.01.2013
01.11.2019
Организация, проводящая КИ
University of Rochester
Цели
В исследовании «Нахождение оптимального режима лечения мышечной дистрофии Дюшенна» (FOR DMD) будут сравниваться три способа назначения кортикостероидов мальчикам с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), чтобы определить, какой из трех способов больше всего увеличивает мышечную силу, а какой вызывает наименьшее количество побочных эффектов. . Используя результаты этого исследования, исследователи стремятся предоставить пациентам и их семьям более четкую информацию о том, как лучше всего принимать эти препараты.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
196

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.