Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT01640301

Лабораторно обработанные Т-клетки при лечении пациентов с высоким риском рецидива острого миелолейкоза, миелодиспластического синдрома или хронического миелогенного лейкоза, ранее лечившихся трансплантацией донорских стволовых клеток

Протокол NCT01640301
Описание
Ход выполнения
100%
06.12.2012
20.03.2020
Заболевания
Острый миелобластный лейкоз
Дата начала КИ
06.12.2012
Дата окончания КИ
20.03.2020
Организация, проводящая КИ
Fred Hutchinson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты обработанных в лаборатории Т-клеток и выясняется, насколько хорошо они работают при лечении пациентов с острым миелолейкозом (ОМЛ) высокого риска, миелодиспластическим синдромом (МДС) или хроническим миелогенным лейкозом (ХМЛ). который вернулся после периода улучшения (рецидив), ранее лечился трансплантацией донорских стволовых клеток. Биологическая терапия, такая как клеточная адоптивная иммунотерапия, может стимулировать иммунную систему различными способами и останавливать рост раковых клеток. Помещение гена, созданного в лаборатории, в Т-клетки человека может заставить организм выработать иммунный ответ для уничтожения раковых клеток.
Количество пациентов
47
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).