Бусульфан и циклофосфамид, а затем АЛЛО БМТ

Протокол NCT01685411
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.01.2013
10.02.2020
Организация, проводящая КИ
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Цели
Это руководство по лечению, позволяющее собирать и хранить рутинные клинические данные в Oncore (клиническая база данных) и в базе данных крови и костного мозга Университета Миннесоты как часть исторической базы данных, поддерживаемой отделением.
Количество пациентов
5

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.