Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT01694069

Непрерывная инфузия пиперациллин-тазобактама для лечения муковисцидоза
Описание
Ход выполнения
100%
01.09.2012
01.09.2013
Заболевания
Дата начала КИ
01.09.2012
Дата окончания КИ
01.09.2013
Организация, проводящая КИ
West Virginia University
Фаза КИ
IV
Цель КИ
Муковисцидоз — наследственное заболевание, приводящее к хроническому воспалению легких и инфекциям. У большинства людей с муковисцидозом в легких обитает большое количество бактерий. Одна из самых распространенных и вредоносных бактерий называется Pseudomonas aeruginosa. Пациентам с муковисцидозом требуется частая терапия внутривенными антибиотиками для лечения легочных инфекций, предположительно вызванных Pseudomonas aeruginosa. Одним из антибиотиков, часто используемых для лечения этой бактерии, является пиперациллин-тазобактам. Считается, что пиперациллин-тазобактам наиболее эффективен при постоянном уровне препарата в организме. Стандартный способ введения пиперациллин-тазобактама — введение по несколько граммов 4 раза в день в виде 30-минутной инфузии. Альтернативный способ введения пиперациллин-тазобактама — непрерывная инфузия; непрерывная инфузия повысит вероятность того, что препарат останется на постоянном уровне в организме. Цель данного исследования — определить, является ли введение пиперациллина-тазобактама в виде непрерывной инфузии более эффективным при лечении людей с обострением муковисцидоза легких, чем стандартная 30-минутная инфузия 4 раза в день.
Количество пациентов
6

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.