Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование фазы II по оценке безопасности и эффективности подкожного введения плериксафора

Протокол NCT01696461
Описание
Ход выполнения
100%
01.05.2013
01.08.2016
Дата начала КИ
01.05.2013
Дата окончания КИ
01.08.2016
Организация, проводящая КИ
Center for International Blood and Marrow Transplant Research
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это открытое, двухуровневое, многоцентровое проспективное исследование II фазы HLA-идентичных сиблинговых аллотрансплантатов у реципиентов с гематологическими злокачественными новообразованиями. Это исследование установит безопасность и эффективность подкожного введения плериксафора для этой цели.
Количество пациентов
127

Новости и обновления