Безопасность и эффективность донорских Т-лимфоцитов, обедненных ex vivo аллореактивными Т-клетками хозяина (ATIR) у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, которым была проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от гаплоидентичного донора

Протокол NCT01794299
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.03.2013
01.09.2017
Организация, проводящая КИ
Kiadis Pharma
Цели
Цель этого исследования — определить, является ли ATIR безопасным и эффективным для снижения смертности, связанной с трансплантацией, и улучшения общей выживаемости при введении пациентам с гематологическими злокачественными новообразованиями после трансплантации стволовых клеток, обедненных Т-клетками, от родственного гаплоидентичного донора.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
31

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.