Брентуксимаб Ведотин + Ритуксимаб в качестве терапии первой линии для пациентов с лимфомами CD30+ и/или EBV+

Протокол NCT01805037
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
05.03.2013
31.12.2018
Организация, проводящая КИ
Northwestern University
Цели
Цель данного исследования — оценить, насколько безопасно и эффективно сочетание двух разных препаратов (брентуксимаба ведотина и ритуксимаба) у пациентов с определенными типами лимфомы. Это исследование предназначено для пациентов с типом лимфомы, экспрессирующей опухолевый маркер CD30, и/или типом, связанным с вирусом Эпштейна-Барр (лимфома, связанная с ВЭБ), и которые еще не получали никакого лечения от рака. за исключением снижения дозы или отмены (прекращения) приема препаратов, применяемых для предотвращения отторжения пересаженных органов (для пациентов, перенесших трансплантацию). В этом исследовании изучается комбинация брентуксимаба ведотина и ритуксимаба в качестве первого лечения пациентов с лимфомой.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
20

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.