Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT01862536

Тадалафил при легочной гипертензии, вызванной хронической болезнью легких
Описание
Ход выполнения
100%
01.10.2013
31.08.2019
Дата начала КИ
01.10.2013
Дата окончания КИ
31.08.2019
Организация, проводящая КИ
VA Office of Research and Development
Фаза КИ
II
Цель КИ
Функциональное, социальное и экономическое бремя хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) для системы здравоохранения чрезвычайно велико. ХОБЛ является четвертой по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах, и, по некоторым оценкам, ежегодно на долю заболеваемости и смертности, связанных с ХОБЛ, приходится до 33,2 миллиардов долларов затрат на здравоохранение. Бремя ХОБЛ в системе здравоохранения штата Вирджиния соответствует этим выводам. По данным Ресурсного центра экономики здравоохранения VA HSR\&D, ХОБЛ занимает 5-е место среди 40 наиболее распространенных хронических клинических состояний среди пациентов-ветеранов в США, ежегодно на нее приходится около 14 000 госпитализаций ВА, и эта цифра увеличивается на 1051 доллар на пациента. общее годовое бремя расходов на здравоохранение для системы здравоохранения VA. Важно отметить, что ХОБЛ связана с частым посещением отделений неотложной помощи и/или госпитализацией пациентов. Легочная гипертензия является распространенным сопутствующим заболеванием, которое ухудшает заболеваемость и смертность пациентов с ХОБЛ. В этом исследовании будет изучена возможность тадалафила, ингибитора фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5), улучшить функциональный статус за счет снижения легочной гипертензии. Ожидается, что результаты этого исследования определят потенциальное использование ингибиторов ФДЭ-5 при легочной гипертензии, вызванной ХОБЛ. В случае успеха этот вариант лечения может улучшить качество жизни и результаты лечения большого числа ветеранов, страдающих ЛГ вследствие ХОБЛ.
Количество пациентов
44

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.