Тадалафил при легочной гипертензии, вызванной хронической болезнью легких

Протокол NCT01862536
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.10.2013
31.08.2019
Организация, проводящая КИ
VA Office of Research and Development
Цели
Функциональное, социальное и экономическое бремя хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) для системы здравоохранения чрезвычайно велико. ХОБЛ является четвертой по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах, и, по некоторым оценкам, ежегодно на долю заболеваемости и смертности, связанных с ХОБЛ, приходится до 33,2 миллиардов долларов затрат на здравоохранение. Бремя ХОБЛ в системе здравоохранения штата Вирджиния соответствует этим выводам. По данным Ресурсного центра экономики здравоохранения VA HSR\&D, ХОБЛ занимает 5-е место среди 40 наиболее распространенных хронических клинических состояний среди пациентов-ветеранов в США, ежегодно на нее приходится около 14 000 госпитализаций ВА, и эта цифра увеличивается на 1051 доллар на пациента. общее годовое бремя расходов на здравоохранение для системы здравоохранения VA. Важно отметить, что ХОБЛ связана с частым посещением отделений неотложной помощи и/или госпитализацией пациентов. Легочная гипертензия является распространенным сопутствующим заболеванием, которое ухудшает заболеваемость и смертность пациентов с ХОБЛ. В этом исследовании будет изучена возможность тадалафила, ингибитора фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5), улучшить функциональный статус за счет снижения легочной гипертензии. Ожидается, что результаты этого исследования определят потенциальное использование ингибиторов ФДЭ-5 при легочной гипертензии, вызванной ХОБЛ. В случае успеха этот вариант лечения может улучшить качество жизни и результаты лечения большого числа ветеранов, страдающих ЛГ вследствие ХОБЛ.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
44

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.