Лабораторно обработанные Т-клетки при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом, неходжкинской лимфомой или острым лимфобластным лейкозом

Протокол NCT01865617
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
22.05.2013
26.03.2021
Организация, проводящая КИ
Fred Hutchinson Cancer Center
Цели
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальные дозы Т-клеток, обработанных в лабораторных условиях, чтобы увидеть, насколько хорошо они работают при лечении пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, неходжкинской лимфомой или острым лимфобластным лейкозом, которые вернулись или не ответили на лечение. уход. Т-клетки, которые обрабатываются в лаборатории перед возвращением пациенту, могут заставить организм выработать иммунный ответ, уничтожающий раковые клетки.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
204

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.