Дазатиниб, цитарабин и идарубицин в лечении пациентов с острым миелолейкозом высокого риска

Протокол NCT01876953
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
13.09.2013
25.04.2018
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Цели
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза дазатиниба при совместном применении с цитарабином и идарубицина гидрохлоридом, а также выясняется, насколько хорошо они действуют при лечении пациентов с острым миелолейкозом, который может вернуться или распространиться. Дазатиниб может остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как цитарабин и идарубицина гидрохлорид, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Назначение дазатиниба вместе с цитарабином и идарубицина гидрохлоридом может быть лучшим лечением острого миелолейкоза.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
20

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.