Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT01925131

Протокол NCT01925131

S1312, Инотузумаб Озогамицин и комбинированная химиотерапия при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом
Описание
Ход выполнения
100%
13.06.2014
01.01.2023
Заболевания
Острый лимфобластный лейкоз
Дата начала КИ
13.06.2014
Дата окончания КИ
01.01.2023
Организация, проводящая КИ
SWOG Cancer Research Network
Фаза КИ
I
Цель КИ
В этом исследовании фазы I изучаются побочные эффекты и лучшая доза инотузумаба озогамицина при его назначении вместе с комбинированной химиотерапией при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом. Иммунотоксины, такие как инотузумаб озогамицин, могут находить раковые клетки, экспрессирующие кластер дифференцировки (CD)22, и убивать их, не повреждая нормальные клетки. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как циклофосфамид, винкристина сульфат и преднизон, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Назначение инотузумаба озогамицина вместе с комбинированной химиотерапией может убить больше раковых клеток.
Количество пациентов
50
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.
Фонд «Круг добра» добавил в перечень своих нозологий еще два заболевания
Фонд «Круг добра» добавил еще две нозологии, по которым он будет оказывать помощь детям. Таким образом, общее число курируемых заболеваний достигло 88.