S1312, Инотузумаб Озогамицин и комбинированная химиотерапия при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом

Протокол NCT01925131
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
13.06.2014
01.01.2023
Организация, проводящая КИ
SWOG Cancer Research Network
Цели
В этом исследовании фазы I изучаются побочные эффекты и лучшая доза инотузумаба озогамицина при его назначении вместе с комбинированной химиотерапией при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом. Иммунотоксины, такие как инотузумаб озогамицин, могут находить раковые клетки, экспрессирующие кластер дифференцировки (CD)22, и убивать их, не повреждая нормальные клетки. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как циклофосфамид, винкристина сульфат и преднизон, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Назначение инотузумаба озогамицина вместе с комбинированной химиотерапией может убить больше раковых клеток.
Фаза КИ
I
Количество пациентов
50

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.