Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT01957176

Повторное исследование для обеспечения продолжения лечения элтромбопагом

Протокол NCT01957176
Описание
Ход выполнения
100%
15.10.2013
23.02.2022
Заболевания
Острый миелобластный лейкоз
Дата начала КИ
15.10.2013
Дата окончания КИ
23.02.2022
Организация, проводящая КИ
Novartis
Фаза КИ
IV
Цель КИ
Целью данного исследования было обеспечить продолжение лечения элтромбопагом субъектов, принимавших участие в спонсируемом компанией Novartis исследовании элтромбопага (родительские исследования 114968/ASPIRE (NCT01440374), PMA112509 (NCT00903422) и TRA105325/EXTEND (NCT00351468), получавших клиническую пользу без неприемлемой токсичности и сбор долгосрочных данных о безопасности.
Количество пациентов
22
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).