Исследование PF-04449913 у японских пациентов с некоторыми гематологическими злокачественными новообразованиями

Протокол NCT02038777
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
25.03.2014
31.01.2024
Организация, проводящая КИ
Pfizer
Цели
Это открытое многоцентровое исследование фазы 1 PF-04449913 на пациентах из Японии. PF-04449913 будет вводиться перорально в виде монотерапии у пациентов с некоторыми запущенными гематологическими злокачественными новообразованиями или в сочетании с LDAC \[низкими дозами Ara-C\] или цитарабином и даунорубицином у ранее не получавших лечения пациентов с ОМЛ \[острым миелоидным лейкозом\. ] или МДС высокого риска \[Миелодиспластический синдром\] или в сочетании с азацитидином у ранее не получавших лечения пациентов с ОМЛ.
Фаза КИ
I
Количество пациентов
48

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.