Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02043899

Исследование фазы I/II [124I]mIBG ПЭТ/КТ при нейробластоме

Протокол NCT02043899
Описание
Ход выполнения
100%
01.02.2014
15.10.2020
Заболевания
Нейробластома
Дата начала КИ
01.02.2014
Дата окончания КИ
15.10.2020
Организация, проводящая КИ
Cancer Research UK
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является показать, что трехмерная ПЭТ/КТ-визуализация с новым новым индикатором ПЭТ (называемым \[124I\]mIBG) может обнаружить столько же или больше участков нейробластомы (тип детского рака) по сравнению с рекомендуемыми 1- стандартное объемное сканирование (так называемая планарная сцинтиграфия \[123I\]mIBG).
Количество пациентов
36
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.