Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование фазы 2 BMN 111 для оценки безопасности, переносимости и эффективности у детей с ахондроплазией

Протокол NCT02055157
Описание
Ход выполнения
100%
13.01.2014
02.10.2017
Заболевания
Дата начала КИ
13.01.2014
Дата окончания КИ
02.10.2017
Организация, проводящая КИ
BioMarin Pharmaceutical
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это открытое когортное исследование фазы 2 с эскалацией дозы BMN 111 у детей с ахондроплазией. Основная цель — оценить безопасность и переносимость ежедневного введения BMN 111 детям с ахондроплазией.
Количество пациентов
35

Новости и обновления