Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02085408

Клофарабин или даунорубицина гидрохлорид и цитарабин с последующим применением децитабина или наблюдение при лечении пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом

Протокол NCT02085408
Описание
Ход выполнения
100%
04.02.2011
01.10.2024
Заболевания
Острый миелобластный лейкоз
Дата начала КИ
04.02.2011
Дата окончания КИ
01.10.2024
Организация, проводящая КИ
Eastern Cooperative Oncology Group
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом рандомизированном исследовании III фазы изучается клофарабин, чтобы увидеть, насколько хорошо он работает по сравнению с даунорубицина гидрохлоридом и цитарабином при последующем применении децитабина или при наблюдении при лечении пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как клофарабин, даунорубицина гидрохлорид, цитарабин и децитабин, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Назначение более одного препарата (комбинированная химиотерапия) может убить больше раковых клеток. Пока неизвестно, какой режим химиотерапии более эффективен при лечении острого миелолейкоза.
Количество пациентов
727
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).