Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности AMG531 при апластической анемии

Протокол NCT02094417
Описание
Ход выполнения
100%
14.04.2014
07.11.2017
Дата начала КИ
14.04.2014
Дата окончания КИ
07.11.2017
Организация, проводящая КИ
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Настоящее исследование будет проводиться для оценки эффективности и безопасности AMG531 и определения рекомендуемой начальной дозы AMG531 на основе его эффективности и безопасности при подкожном введении (п/к) пациентам с апластической анемией (АА) с иммуносупрессивной терапией. терапии рефрактерной тромбоцитопении, а также оценить фармакокинетику этого продукта. Также будет оценена его эффективность и безопасность в течение периода продления, превышающего один год.
Количество пациентов
35

Новости и обновления