Гуадецитабин с идарубицином или кладрибином или без них при лечении пожилых пациентов с ранее не леченным острым миелолейкозом

Протокол NCT02096055
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
04.04.2014
24.11.2020
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
В этом рандомизированном исследовании фазы II изучается эффективность гуадецитабина с идарубицином или кладрибином или без них при лечении пожилых пациентов с ранее нелеченным острым миелолейкозом. Гуадецитабин может остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как идарубицин и кладрибин, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток: убивая клетки, останавливая их деление или останавливая их распространение. Пока неизвестно, является ли гуадецитабин с идарубицином или кладрибином или без него более эффективным при лечении пожилых пациентов с ранее нелеченным острым миелолейкозом.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
44

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.