Блинатумомаб в лечении молодых пациентов с рецидивирующим В-клеточным острым лимфобластным лейкозом

Протокол NCT02101853
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
17.12.2014
22.09.2024
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Цели
В этом рандомизированном исследовании III фазы изучается эффективность блинатумомаба по сравнению со стандартной комбинированной химиотерапией при лечении пациентов с острым В-клеточным лимфобластным лейкозом, который вернулся после периода улучшения (рецидив). Иммунотерапия блинатумомабом может позволить иммунной системе организма атаковать и уничтожать некоторые типы лейкозных клеток. Пока неизвестно, является ли блинатумомаб более эффективным, чем стандартная комбинированная химиотерапия, при лечении рецидивирующего острого В-клеточного лимфобластного лейкоза.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
669

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.