Долгосрочное открытое многоцентровое исследование по оценке долгосрочных сердечно-сосудистых рисков

Протокол NCT02232061
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
29.09.2014
24.01.2020
Организация, проводящая КИ
Novartis
Цели
В этом исследовании будет оценено, подвержены ли пациенты, у которых возникло серьезное сердечно-сосудистое событие на момент начала приема финголимода, риску развития других сердечно-сосудистых событий в долгосрочной перспективе.
Фаза КИ
IV
Количество пациентов
6

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.