Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02257138

Руксолитиниба фосфат и децитабин в лечении пациентов с рецидивирующим, рефрактерным или постмиелопролиферативным острым миелоидным лейкозом

Протокол NCT02257138
Описание
Ход выполнения
100%
12.02.2015
19.03.2021
Заболевания
Острый миелобластный лейкоз
Дата начала КИ
12.02.2015
Дата окончания КИ
19.03.2021
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза руксолитиниба фосфата при совместном применении с децитабином, а также выясняется, насколько хорошо они действуют при лечении пациентов с острым миелолейкозом, который вернулся или не реагирует на лечение, или развился из тип заболеваний костного мозга, называемый миелопролиферативными новообразованиями. Руксолитиниба фосфат может остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как децитабин, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток: убивая клетки, останавливая их деление или останавливая их распространение. Назначение руксолитиниба фосфата вместе с децитабином может быть эффективным лечением острого миелолейкоза.
Количество пациентов
30
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).