ACP-196 (акалабрутиниб) в комбинации с пембролизумабом для лечения гематологических злокачественных новообразований

Протокол NCT02362035
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
20.02.2015
31.12.2025
Организация, проводящая КИ
Acerta Pharma BV
Цели
В этом исследовании оцениваются безопасность, фармакодинамика (ФД) и эффективность акалабрутиниба и пембролизумаба при гематологических злокачественных новообразованиях.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
161

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.