Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02420717

Руксолитиниб фосфат или дазатиниб с химиотерапией при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным филадельфийским хромосомоподобным острым лимфобластным лейкозом

Протокол NCT02420717
Описание
Ход выполнения
100%
15.07.2015
20.01.2021
Заболевания
Острый лимфобластный лейкоз
Дата начала КИ
15.07.2015
Дата окончания КИ
20.01.2021
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы II изучаются побочные эффекты и лучшая доза руксолитиниба фосфата, а также то, насколько хорошо он работает по сравнению с дазатинибом при назначении с химиотерапией при лечении пациентов с острым лимфобластным лейкозом, подобным филадельфийской хромосоме, который вернулся (рецидировал) или не ответил на лечение. (огнеупорный). Руксолитиниба фосфат и дазатиниб могут остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Препараты, используемые в химиотерапии, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток: либо убивая клетки, останавливая их деление или останавливая их распространение. Пока неизвестно, эффективнее ли применение руксолитиниба фосфата или дазатиниба с химиотерапией при лечении пациентов с ранее леченным острым лимфобластным лейкозом.
Количество пациентов
11
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).