Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02424968

CD8+ Т-клетки памяти как консолидативная терапия после трансплантации донорских немиелоаблативных гемопоэтических клеток при лечении пациентов с лейкемией или лимфомой
Описание
Ход выполнения
100%
01.06.2015
01.04.2021
Дата начала КИ
01.06.2015
Дата окончания КИ
01.04.2021
Организация, проводящая КИ
Stanford University
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы 2 изучается, насколько хорошо кластер дифференцировки 8 (CD8)+ Т-клеток памяти работает в качестве консолидационной терапии после донорской немиелоаблативной трансплантации гемопоэтических клеток при лечении пациентов с лейкемией или лимфомой. Тотальное лимфоидное облучение и антитимоцитарный глобулин перед трансплантацией донорских гемопоэтических клеток помогает остановить рост клеток костного мозга, включая нормальные кроветворные клетки (стволовые клетки) и раковые клетки. Когда здоровые стволовые клетки донора вводятся пациенту, они могут помочь костному мозгу пациента вырабатывать стволовые клетки, эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Иногда трансплантированные от донора клетки могут вызвать иммунный ответ против нормальных клеток организма (так называемая болезнь «трансплантат против хозяина»). Назначение циклоспорина и микофенолата мофетила после трансплантации может предотвратить это. Как только донорские стволовые клетки начнут работать, иммунная система пациента может увидеть оставшиеся раковые клетки как не принадлежащие телу пациента и уничтожить их. Введение лейкоцитов донора, таких как Т-клетки памяти CD8+, может усилить этот эффект и может быть эффективным лечением, уничтожающим любые раковые клетки, которые могут остаться в организме (консолидативная терапия).
Количество пациентов
18

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.