Пероральный понезимод в сравнении с терифлуномидом при рецидивирующем рассеянном склерозе

Протокол NCT02425644
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
04.06.2015
16.05.2019
Организация, проводящая КИ
Actelion
Цели
Международное клиническое исследование по сравнению понесимода и терифлуномида при рецидивирующем рассеянном склерозе
Фаза КИ
III
Количество пациентов
1133

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.