Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Canadian Immunization Research Network
Цели
Это многоцентровое открытое клиническое исследование направлено на выявление предикторов низких титров антител к вакцинным антигенам у детей с ОЛЛ, завершивших химиотерапию в течение предшествующих 6 месяцев, а также на определение иммуногенности и безопасности дифтерийно-столбнячно-ацеллюлярного коклюшно-инактивированного полиомиелита. Бустерная иммунизация Haemophilus influenzae типа b (DTaP-IPV-Hib) и 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакциной (PCV13) через 6 месяцев после химиотерапии, с последующей вакцинацией 23-валентным пневмококковым полисахаридом (PPV23) через 2 месяца. Результаты будут способствовать разработке руководств по клинической практике для этой группы населения.
Фаза КИ
IV
Количество пациентов
156
Источник