Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02447718

Вакцинация детей после химиотерапии

Протокол NCT02447718
Описание
Ход выполнения
100%
16.11.2015
05.03.2018
Заболевания
Острый лимфобластный лейкоз
Дата начала КИ
16.11.2015
Дата окончания КИ
05.03.2018
Организация, проводящая КИ
Canadian Immunization Research Network
Фаза КИ
IV
Цель КИ
Это многоцентровое открытое клиническое исследование направлено на выявление предикторов низких титров антител к вакцинным антигенам у детей с ОЛЛ, завершивших химиотерапию в течение предшествующих 6 месяцев, а также на определение иммуногенности и безопасности дифтерийно-столбнячно-ацеллюлярного коклюшно-инактивированного полиомиелита. Бустерная иммунизация Haemophilus influenzae типа b (DTaP-IPV-Hib) и 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакциной (PCV13) через 6 месяцев после химиотерапии, с последующей вакцинацией 23-валентным пневмококковым полисахаридом (PPV23) через 2 месяца. Результаты будут способствовать разработке руководств по клинической практике для этой группы населения.
Количество пациентов
156
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).