Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT02520011

Исследование 2 фазы ОМЛ, основанное на биомаркерах альвоцидиба

Протокол NCT02520011

Описание

Ход выполнения

100%

14.03.2016

12.02.2020

Заболевания

Острый миелобластный лейкоз

Дата начала КИ

14.03.2016

Дата окончания КИ

12.02.2020

Организация, проводящая КИ

Sumitomo Pharma America, Inc.

Фаза КИ

II

Цель КИ

Целью этого двухэтапного исследования фазы 2 является оценка клинического ответа (полная ремиссия) на лечение АКМ (алвоцидиб/цитарабин/митоксантрон) по сравнению с лечением МК (цитарабин/митоксантрон) у пациентов с рефрактерным или рецидивирующим ОМЛ с продемонстрированной зависимостью от MCL-1. ≥ 30% по данным митохондриального профилирования в костном мозге.

Количество пациентов

104

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов

18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.

Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).