Высокопроизводительный анализ лекарственной чувствительности и геномное лечение пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом

Протокол NCT02551718
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
11.09.2015
13.05.2021
Организация, проводящая КИ
University of Washington
Цели
В этом пилотном клиническом исследовании изучается возможность выбора лечения на основе высокопроизводительного анализа лекарственной чувствительности ex vivo в сочетании с анализом мутаций для пациентов с острым лейкозом, который вернулся после периода улучшения (рецидив) или не реагирует на лечение (рефрактерный). . Высокопроизводительный скрининговый анализ тестирует множество различных препаратов по отдельности или в комбинации, которые одновременно убивают клетки лейкемии в крошечных камерах. Высокопроизводительный анализ чувствительности к лекарствам и анализ мутаций могут помочь выбрать наиболее эффективный препарат для лечения острого лейкоза у человека.
Количество пациентов
34

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.