Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT02574286

Исследование влияния велаглюцеразы альфа (VPRIV®) на патологию костей у участников, ранее не получавших лечения, с болезнью Гоше 1 типа

Протокол NCT02574286

Описание

Ход выполнения

100%

29.06.2016

30.11.2020

Заболевания

Болезнь Гоше

Дата начала КИ

29.06.2016

Дата окончания КИ

30.11.2020

Организация, проводящая КИ

Takeda

Фаза КИ

IV

Цель КИ

Основная цель этого исследования - оценить влияние терапии VPRIV (60 единиц на килограмм \[Ед/кг\] каждые две недели \[EOW\]) у ранее не получавших лечения участников с болезнью Гоше 1 типа на изменение по сравнению с исходным уровнем Z-показатель минеральной плотности костной ткани (МПК) поясничного отдела позвоночника (LS), измеренный с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA) после 24 месяцев лечения.

Количество пациентов

21

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов

18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.

Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).