Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02577406

Исследование эффективности и безопасности AG-221 (CC-90007) по сравнению с традиционными схемами лечения у пожилых пациентов с поздней стадией острого миелоидного лейкоза, несущего мутацию изоцитратдегидрогеназы 2

Протокол NCT02577406
Описание
Ход выполнения
100%
30.12.2015
31.12.2023
Заболевания
Острый миелобластный лейкоз
Дата начала КИ
30.12.2015
Дата окончания КИ
31.12.2023
Организация, проводящая КИ
Celgene
Фаза КИ
III
Цель КИ
Это международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы 3, сравнивающее эффективность и безопасность AG-221 с традиционными схемами лечения (CCR) у пациентов в возрасте 60 лет и старше с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), рефрактерным или рецидивирующим после терапия ОМЛ второй или третьей линии и положительный результат на мутацию изоцитратдегидрогеназы (IDH2).
Количество пациентов
319
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).